法国再添一新型冠状病毒感染病例 ,百白破 有效期

　　法国卫生部12日，法国再添一例新型冠状病毒感染病例。此前法国确诊的首名患者曾在阿联酋旅行，阿联酋卫生部日前回应说，该国境内没有发现新型冠状病毒感染病例。

　　刚刚确诊的这名患者曾与此前确诊的法国首名患者同住一间病房，当时首名患者尚未

　　确诊，因此未被隔离。两名患者目前均在法国北部城市里尔的一家医院接受治疗。

　　法国卫生部8日曾宣布，在法国境内发现首例新型冠状病毒感染病例。这名65岁的患者此前曾在阿联酋旅行。病例确诊后，法国卫生部立即对与患者有过接触的人群进行排查，确认是否有更多人被感染。但阿联酋卫生部一位负责人9日回应说，阿联酋境内并没有任何已确诊的新型冠状病毒感染病例，该国卫生部已按照世界卫生组织标准采取必要的预防措施。

　　世卫组织网站9日发布的数据显示，全球共向世卫组织通报了33例新型冠状病毒确诊病例，其中18人死亡。根据目前情况以及现有信息，世卫组织鼓励继续对严重急性呼吸道感染实施监测，但不在入境口岸针对这种疾病实施特别筛查，也不采取任何旅行或贸易措施。

　　A股市场上，SARS概念股或有望被爆炒，关注：莱茵生物、智飞生物、沃森生物、天坛生物、安科生物、华兰生物等股。

　　个股分析：

　　莱茵生物：

　　主营植物提取行业：公司主要从事包括罗汉果甜甙(罗汉果提取物)、ROSAVINS(红景天提取物)、花色甙(越橘提取物)、原花青素(葡萄籽、皮提取物)、枸杞多糖(枸杞果提取物)等植物功能成份高纯度单体和标准化提取物生产、销售，现已形成年处理3000吨原材料生产能力，产品95%以上用于出口，与美、德、日、韩、加、法、澳、港等十几个国家和地区80余家天然药品、食品、保健品及化妆品制造企业和医药原料贸易商建立稳定业务关系。另外，公司业务中包括从八角中提取制造物莽草酸，该产品是生产“达菲”的原料。

　　技术优势：公司已系统地掌握一整套植物提取物研发、生产技术诀窍和关键工艺，形成具有自主知识产权系列核心技术，技术中心已开发出200多个产品，60多个产品经国外检测机构严格检测，采用植物提取工艺包括低温膜分离技术、生物发酵、柱层析、动态逆流萃取等，有提取速度更快、成本更低、收率更高优势，是国内少数几家能够通过改进和调整提取技术使提取物达到国际市场要求企业之一。自成立以来，公司共申报专利52项，全部为发明专利，已获授权专利23项，尚有16项专利正在审查中。

　　智飞生物：

　　民企疫苗领先：公司是国内少数几家具有丰富自主疫苗产品系列的厂家之一，目前拥有A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗、ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗、微卡(注射用母牛分支杆菌)等自主产品和Hib疫苗、甲肝减毒活疫苗等代理产品。其中微卡为国内外独家产品，是WHO在结核病免疫治疗方案中唯一推荐的品种。

　　病毒类疫苗：公司合作开发的病毒类疫苗主要有手足口病疫苗、混合型乙型肝炎治疗性疫苗、治疗用乙肝疫苗基础实验研究、新型结核病疫苗等共7项。其中手足口病疫苗临床实验于2011年12月获得食品药监局受理。其他类疫苗正在研发阶段，尚未申请临床批件。“手足口病疫苗”拟用于3月龄以上儿童，预防由肠道病毒71型引起的手足口病。目前国内尚没有该疫苗产品上市。

　　2012年8月，全资子公司绿竹Hib疫苗获药品GMP证书，有效期5年(2012年8月17日-2017年8月16日)，近期将正式投产，预计4-5个月可上市销售。2009-2011年代理Hib疫苗销售收入分别占主营业务收入47%、59%、53%，毛利率分别为48%、43%、45%，自产Hib疫苗毛利率预计达90%。产品用于预防b型流感嗜血杆菌引起的脑膜炎、肺炎、败血症等感染性疾病，主要适用2月龄-5周岁儿童。自主Hib疫苗定位高端产品，与代理Hib在性能、价格、消费人群等方面均存在差异，上市后将与代理产品形成错位营销。公司代理所Hib疫苗以来，保持50%左右市场份额。2013年1月，公司首批自主Hib疫苗(喜菲贝)已通过国家食品药品研究检定院质量检定，获得生物制品批签发合格证，在通过各地疾病预防控制中心采购流程后，已陆续进入当地疫苗流通应用领域。

　　沃森生物：

　　主营疫苗：公司是国家级的企业疫苗研发技术中心和疫苗产业化，先后承担国家科技部“863”计划等多项国家级、省级重大项目。专注于疫苗领域发展，在13个疫苗产品的开发研制上取得显著。公司自主研发、拥有自主知识产权的主导产品第一个疫苗Hib及第二个疫苗冻干A、C脑膜炎球菌多糖结合疫苗上市即取得良好业绩。除此之外还开发出9价和23价肺炎系列疫苗、新型佐剂CpG乙肝疫苗和Hib+白百破四联疫苗等，涵盖了细菌性疫苗、病毒性疫苗、基因工程疫苗、新型佐剂疫苗、联合疫苗等领域。

　　本次募集资金总额.5万元投入6个项目。其中两个重点核心项目“冻干A、C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗产业化示范工程等玉溪沃森疫苗产业园二期工程扩建项目万元”和“流行冒病毒裂解疫苗产业化建设项目万元(追加投资1亿元，原9500.95万元)”。产业园扩建项目计划在2年内建成包括4个以上疫苗品种，年产能3500万支的现代化疫苗生产线。项目投产后第五年预计营业收入可达万元，净利润可达.16万元。疫苗产业化项目达产后可最终形成800万人份/年(原500万人份/年)的疫苗产能。该项目可实现营业收入万元(原7500万元)，净利润8819.95万元(原1869.41万元)。其余四个项目分别为疫苗研发中心扩建、信息化建设、营销网络建设和营运资金项目合计投入.55万元。

　　天坛生物：

　　主营疫苗生产：目前公司是国内最大的疫苗生产厂家之一，也是最具竞争力的生物制药厂家之一，拥有30余种产品文号，主导产品包括重组酵母乙型肝炎疫苗、脊髓灰质炎疫苗、麻风二联疫苗、麻腮风三联疫苗、Vero细胞乙型脑炎灭活疫苗、人血白蛋白、静脉注射用人免疫球蛋白、各种诊断试剂等。部分主导产品在国内市场占有40%以上的市场份额。公司于1997年首家获国家批准正式生产吸附无细胞百白破联合疫苗。公司生产的麻腮风三联疫苗为国内首创，在制造工艺、产品质量和接种后反应性及免疫原性方面也均达到世界先进水平，是国内首家获得许可的生产经营单位。

　　2011年11月，公司与“比尔及梅琳达盖茨基金会”就脊髓灰质炎疫苗(OPV)进行业务合作并签署资助、贷款协议。同意由基金会以资助和中长期贷款形式向公司提供2373万美元，用于支持公司正建设的亦庄疫苗产业OPV扩产项目。公司将在车间建成并通过WHO预认证后，以协议价向联合国儿童基金会供应OPV疫苗，用于全球消灭脊髓灰质炎行动。2013年公司获得了“口服脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞)”(液体OPV)生产批件。公司将在亦庄疫苗产业建成后实现产品转产，并为向联合国儿童基金会供应OPV疫苗项目奠定基础。

　　安科生物：

　　公司主要从事生物医药的研究、开发、生产和销售，已形成了以生物制药为主、现代中药与新型化药并举的产业格局，并逐步形成了包括病毒性疾病、内分泌及代谢性疾病、妇科及生殖疾病等领域在内的多品种、多剂型的产品线，产品覆盖全国一千家以上的大中型医院。在基因重组药物排名前列的企业中，公司是同时获得干扰素和生长激素两类生物制品生产批文的生产厂商，也是国内干扰素剂型最多的生产企业;是生长激素国内取得烧伤适应症生产批件仅有的两家企业之一。

　　重组人干扰素2b安达芬系列制剂、重组人生长激素安苏萌、抗精子抗体检测试剂盒安思宝等生物制品;百年中华老字号余良卿橡胶膏剂、合剂、颗粒剂、硬胶囊剂、酊剂、软膏剂、膏药剂等七种剂型中药品种;阿德福韦酯片、头孢克洛分散片、贝诺酯分散片、阿奇霉素散剂、阿莫西林颗粒、头孢胶囊、颗粒、头孢拉定胶囊、氨咖胶囊等化药合成品种。

　　华兰生物：

　　公司是国内首家通过GMP认证的血液制品企业，国内行业中产品品种最多、血浆综合利用率最高的企业之一，能从血浆中提取人血白蛋白等11个品种、38个规格的产品，生产规模、品种规格、市场覆盖和主导产品产销量均居国内同行业首位，并占据着稳定的市场份额，拥有忠诚度较高的客户群。2009-2012年毛利率分别为76.03%、76.71%、70.22%、59.88%。截止2012年末公司共13家浆站，其中贵州1家，广西4家，重庆7家，河南1家。2013年2月，石柱县单采血浆站取得《单采血浆许可证》，采浆区域核定为石柱县行政区域内，有效期限自2013年2月7日至2015年2月6日。2012年10月，公司血液制品新车间通过GMP认证。2012年11月，公司在长垣县设置一所单采血浆站，该单采血浆站已建成并通过验收后。

　　疫苗业务：2011年公司流感病毒裂解疫苗二车间通过了新版GMP认证并向世卫组织递交了预认证申请，2012年6月公司流感病毒裂解疫苗WHO预认证资料通过WHO初审，2012年11月公司向WHO寄出了连续三个批次的流感样品，开展产品检测工作;小儿剂型流感病毒裂解疫苗和重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)开始销售;重庆子公司取得人血白蛋白及静注人免疫球蛋白生产文号并接受了国家新版GMP认证现场检查，即将投产。2012年疫苗公司申报了手足口病疫苗的临床，目前正在国家药审中心进行技术审评。公司已经上市的疫苗共计4个品种，分别是流感疫苗、儿童流感疫苗、ACYW135四价多糖疫苗、乙肝疫苗。